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Cromosoma 8

Linfoma de Burkitt

Es un tumor provocado por una mutación rara en el cromosoma 8, ya que se le introduce  el oncogen c-myc. Esto produce ciertos cambios de derivan a la formación de un tumor de linfocitos b. Toda esta reacción es provocada por un virus, el cual cambia nuestro ADN. Este virus, epstein barr (ebv),  tiene tres variantes importantes que se distinguen con la anatomía de los tumores y las características del paciente:

El virus fue descubierto gracias a que se realizó la técnica southern, la cual detecta las deleciones significativas. Una vez se vio la deleción que realizaba este virus, ya sabían dónde mirar para diagnosticar esta enfermedad. (13,14)

Explicación de la técnica southern (Dominio público)

El tumor formado es de tejido linfático, ya que son linfocitos b, células que se acumulan en los ganglios linfáticos, los que lo forman. Los síntomas son la inflamación de los ganglios de la cabeza y cuello que crece muy rápidamente. Los casos esporádicos, se caracterizan por un dolor agudo de abdomen que va empeorando con náuseas y vómitos. También pueden ser afectadas otras zonas como los riñones, el páncreas, el hígado, los testículos u ovarios y el cerebro.

En este ejemplo vemos una inflamación de cuello
Caso de niño con tumor de Burkitt (Public Domain)

Para diagnosticarlo se le hace al paciente un TAC donde se centran en el abdomen, la pelvis y el pecho. También se realiza una biopsia de la médula ósea o del ganglio linfático. El líquido encefálico puede ser afectado y se realizan pruebas donde se calcula la cantidad de una enzima encontrada en el liquido encefálico, lactato deshidrogenasa (LDH), la cual es muy alta en personas con este linfoma. El tratamiento utilizado es la quimioterapia. Al igual que cualquier cáncer, se utiliza este método que irradia el tumor para parar su reproducción y, en algunos casos, se logra eliminar el tumor.(14)

Aquí hay una audio que explica la patología:


Linfoma de Burkitt (Mediateca de EducaMadrid)

Aquí dejo una infografía que también la explica:

Es una forma de diagnosticar a un paciente, a través del estudios de células específicas. En este caso serán muestras de tejido óseo y linfático.

Vemos como el procedimiento consiste en clavar una aguja que cogerá fragmentos de la médula
Ejemplo de biopsia donde se extrae células de la médula (Public Domain)

Es una alteración genética donde se pierde un segmento del material genético.

Se observa como se elimina un trozo y se vuelve a juntar todo
Deleción (Public Domain)
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