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Cromosoma 8

Bibliografía

1.      Martínez, Á. G., Salas, P. C., González, A. M., Checa, R., Tena, R., & Justel, A. L. (2019). Hallazgo casual mediante array de polimorfismo de nucleótido simple. Síndrome de Warkany. Revista del Laboratorio Clínico. https://doi.org/10.1016/j.labcli.2019.03.003
 

2.    Reservados, I. U.-. T. L. D. (s. f.-b). Orphanet: Trisomía 8 en mosaico. https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=96061
 

3.     Tratamiento de la Micrognatia Mandibular - Face Clinic. (2023, 1 febrero). Face Clinic. https://faceclinic.es/tratamientos/enfermedades/micrognatia-mandibular/#:~:text=La%20Micrognatia%20es%20un%20t%C3%A9rmino,para%20la%20alimentaci%C3%B3n%20del%20beb%C3%A9.
 

4.      Language and Speech Disorder in Agenesis of the Corpus Callosum. (s. f.). HAYDARPAŞA NUMUNE MEDICAL JOURNAL. https://jag.journalagent.com/hnhjournal/pdfs/HNHJ-50103-CASE_REPORT-OGUZ.pdf#:~:text=The%20corpus%20callosum%20is%20crucial,spheric%20specialization%20for%20speech%20function.
 

5.       Hidronefrosis - Descripción general - Mayo Clinic. (2022, 11 febrero). https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/hydronephrosis/cdc-20397563#:~:text=La%20hidronefrosis%20ocurre%20cuando%20un,superior%20de%20las%20v%C3%ADas%20urinarias.
 

6.       Reflujo vesicoureteral - Síntomas y causas - Mayo Clinic. (2022, 11 febrero). https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/vesicoureteral-reflux/symptoms-causes/syc-20378819#:~:text=El%20reflujo%20vesicoureteral%20es%20el,de%20regreso%20a%20los%20ri%C3%B1ones.
 

7.      Hernández, M. C., Guzmán, E. G., Portero, I. E., & Barcos, M. (2011). Mosaicismo de trisomía parcial del cromosoma 8 asociado a tetralogía de Fallot. Anales De Pediatria, 74(1), 55-56. https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2010.08.004
 

8.       Coarctation of the Aorta | Congenital Heart Defects | NCBDDD | CDC. (2023, 3 febrero). Centers for Disease Control and Prevention. https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/heartdefects/coarctationofaorta.html#:~:text=de%20la%20aorta%3F-,La%20coartaci%C3%B3n%20de%20la%20aorta%20es%20un%20defecto%20de%20nacimiento,procedimientos%20poco%20despu%C3%A9s%20de%20nacer.
 

9.      Comunicación interventricular - Síntomas y causas - Mayo Clinic. (2022, 17 diciembre). https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/ventricular-septal-defect/symptoms-causes/syc-20353495
 

10.  Ariadna. (2021, 2 marzo). Opacidad corneal:¿ Qué es y cómo podemos tratarla? - OFTALMOPLUS. OFTALMOPLUS. https://www.oftalmoplus.com/opacidad-corneal-que-es-y-como-podemos-tratarla-2/
 

11. Síndrome de Werner. (2021, 30 julio). Cancer.Net. https://www.cancer.net/es/tipos-de-cancer/sindrome-de-werner
 

12.   Palombo, M. (s. f.). Síndrome de Werner: Dos nuevos casos. http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1851-300X2010000100003
 

13.   Cifuentes, F. B. (1988). Alteraciones estructurales del oncogen c-myc en el linfoma de burkitt y su relacion con el virus de epstein barr: implicaciones en la patogenia tumoral. Dialnet. https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=281413
 

14.   Sánchez-Toledo, A. L. G. (2023, 13 abril). El linfoma de Burkitt: causas, síntomas y tratamiento. Blog Aegon Seguros. https://blog.aegon.es/enfermedades/linfoma-burkitt/
 

15. colaboradores de Wikipedia. (2020). Cromosoma 8 (humano). Wikipedia, la enciclopedia libre. https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_8_(humano)
 

16. Se descubre cómo el gen ‘YWHAZ’ es capaz de alterar el desarrollo neuronal | CIBERISCIII. (s. f.). https://www.ciberisciii.es/noticias/se-descubre-como-el-gen-ywhaz-es-capaz-de-alterar-el-desarrollo-neuronal#:~:text=El%20gen%20YWHAZ%20y%20el%20desarrollo%20neuronal&text=Este%20gen%2C%20que%20en%20los,estudios%20realizados%20en%20modelos%20murinos.
 

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