Trabajos de investigación de los alumnos de "Anatomía Aplicada" de 1º Bachillerato del IES ALPAJÉS sobre diferentes aspectos del cuerpo humano.
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Diccionario etimológico de medicina
Los alumnos de Anatomía Aplicada han preparado este interesante Diccionario etimológico sobre términos biomédicos. Un estudio del significado de las palabras y sobre su origen que nos permite entender la razón de su uso.
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Cromosoma Y
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales de los seres humano. El Y exactamente sirve en la determinación masculina. Es de los más pequeños.
Las patologías relacionadas con este cromosoma que vamos a abarcar son la neurofibromatosis, el síndrome de Di-George y el síndrome de Li-fraumeni.
Alessandra Z.
(Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
Cromosoma 6 y sus patologías
Hablaremos de la gran cantidad de funciones que hace el cromosoma 6 y sus respectivas patologías y la cantidad de complicaciones y síntomas que pueden llegar a tener
Cromosoma 3
El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1900 genes, 200 millones de pares de bases y que a su vez representa el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como el cáncer de pulmón de células pequeñas, el síndrome de Von Hippel-Lindau o essential tremor. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada - 1º Bachillerato)
Cromosoma 4
El cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1600 genes, 190 millones de pares de bases y que a su vez representa entre el 6% y el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como la narcolepsia, la Enfermedad de Huntington o la acondroplasia. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada 1º Bachillerato)
Cromosoma 21
El cromosoma 21 se encuentra entre los 24 pares de cromosomas del cariotipo humano que contiene más de 800 genes y más de 40 millones de pares de bases. Está relacionado con patologías como el síndrome de Down, el síndrome poliglandular autoinmune y el síndrome de Usher
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Portada
WIKI elaborada por alumnos de Biología de 2º de Bachillerato en la que recogen los resultados de sus estudios de diferentes medicamentos: composición, uso, efectos terapéuticos y secundarios... Untergeordnete Seiten
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La neurofibromatosis en una patología genética en la cual produce tumores con forma de bultos en el sistema nervioso. Estos pueden convertirse en tumores malignos, haciendo que la persona padezca cáncer.
La enfermedad de Werner, o también conocida como progeria, se puede considerar una de las patologías genéticas más extrañas hasta la fecha, con una característica principal, el envejecimiento prematuro. Pese a los avances actuales de esta enfermedad, por desgracia, se sigue manifestando (aun siendo en un pequeño porcentaje). A continuación hemos conseguido recopilar una serie de información para ayudar a comprender el “por qué” de este trastorno.
Trabajo realizado por María Álvarez, Paula Torreira y Mónica Esteban.
En este trabajo tendrán una mejor perspectiva sobre la distrofia muscular de Duchenne y una idea de otros tipos de distrofia
En este trabajo exponemos la información que hemos encontrado acerca de esta enfermedad. Hablamos tanto sobre sus aspectos clínicos como sobre los más personales de los pacientes. Esperamos que más gente sepa de esta patología y nos ayude a que se lleven a cabo más investigaciones.
Ana Díaz Sánchez y Ángela Oliva Jiménez 1ºBC
En este trabajo vamos a hablar sobre la enfermedad "rara" llamada acondroplasia o conocida como la "enfermedad de los enanos".
Gabriel Esteban, Oualid El Yaznasni y Rida Aharrar.
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Patologías
Teniasis
La teniasis es una infección parasitaria intestinal manifestada en humanos, causada por la tenia bovina, tenia porcina y tenia asiática. Estos parásitos se transportan en la carne cruda de estos animales , que estos los contraen mediante la ingesta de agua o alimento contaminado. (1) 
Una vez contraída la enfermedad se procede a su eliminación mediante un medicamento, el prazicuantel, que ayudará a la muerte de estos cestodos y a su expulsión a través del ano. Por otra parte, hay maneras de prevenirlo, como por ejemplo:
-Evitar comer carne cruda o mal cocinada
-Establecer controles sanitarios en mataderos y frigoríficos.
-Romper el ciclo biológico del parásito (impidiendo el contacto de este con el animal).
-Administrar el tratamiento específico de la manera mas rápida posible, para evitar la propagación de huevos y autoinfestación. (2)
- (1) Es.wikipedia.org. (2017). Teniasis. [online] Available at: https://es.wikipedia.org/wiki/Teniasis [Accessed 9 Apr. 2017].
- (2) Cdc.gov. (2017). CDC - Taeniasis. [online] Available at: https://www.cdc.gov/parasites/taeniasis/es/ [Accessed 9 Apr. 2017]
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"Los borrachos, o el triunfo de Baco" de Diego de Velázquez representa el descendimiento del Dios Baco al mundo de los mortales para rodearse de hombres normales y corrientes de los que te encontrarías en una taberna para beber juntos. Se puede apreciar en los rostros sonrojados y alegres de los hombres cuan ebrios están, señal clara de alcoholismo y a la vez de rosácea, una afección de la piel que causa enrojecimiento y en determinados casos irritación, causada por el consumo de vino o de otras bebidas alcohólicas. Baco se encuentra en el medio de la escena, haciendo de separación entre el insignificante mundo de los mortales, debido a la presencia de los hombres, y el mundo de la fantasía debido a la aparición de un sátiro semidesnudo.
Karina C. BC1º - IES Alpajés
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El síndrome de Turner es un trastorno genético causado por la falta o incompletitud de un cromosoma X (solo presente en niñas) descrito por primera vez por Henry Turner en 1938. Conoce algo más sobre este síndrome y del médico que le dio nombre.
Karina C. BC1º
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Hablaremos sobre el Ácido Ribonucleico, cual es su función habitual, si también existe una patología asociada a su exceso o carencia y finalmente hablaremos de algún que otro detalle curioso sobre este ácido nucleico.
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