Trabajos de investigación de los alumnos de "Anatomía Aplicada" de 1º Bachillerato del IES ALPAJÉS sobre diferentes aspectos del cuerpo humano.
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Diccionario etimológico de medicina
Los alumnos de Anatomía Aplicada han preparado este interesante Diccionario etimológico sobre términos biomédicos. Un estudio del significado de las palabras y sobre su origen que nos permite entender la razón de su uso.
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Cromosoma Y
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales de los seres humano. El Y exactamente sirve en la determinación masculina. Es de los más pequeños.
Las patologías relacionadas con este cromosoma que vamos a abarcar son la neurofibromatosis, el síndrome de Di-George y el síndrome de Li-fraumeni.
Alessandra Z.
(Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
Cromosoma 6 y sus patologías
Hablaremos de la gran cantidad de funciones que hace el cromosoma 6 y sus respectivas patologías y la cantidad de complicaciones y síntomas que pueden llegar a tener
Cromosoma 16
El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo
humano. En condiciones normales, los seres humanos poseen dos copias
de este cromosoma, uno heredado de la madre y otro del padre. La
identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por
diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número
de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se
estima que el cromosoma 16 posee alrededor de 90 millones de pares de
bases, representando por debajo del 3% de la cantidad total de ADN del
genoma.
Cromosoma 5 y sus patologías.
Hablaremos un poco sobre las patologías del cuerpo humano, exactamente de los del cromosoma 5 y sus principales síntomas, a que genes afecta y si hay tratamienyo para ello o no.
Cromosoma X
El cromosoma X es uno de los más conocidos. Este, es un cromosoma sexual presente en todas las células del cuerpo y que va ligado a muchos trastornos, características y habilidades. Por ello, existen múltiples patologías que se asocian a este exclusivamente. Algunos son los explicados en estos capítulos: síndrome del X frágil, adrenoleucodistrofia, síndrome de Lesch-Nyhan, síndrome de Rett, distrofia muscular de Duchenne y hemofilia A.
¿Quieres aprender más sobre este cromosoma y sus patologías? ¡Este es tu sitio!
Realizado por Lucía. V. F. ("Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
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WIKI elaborada por alumnos de Biología de 2º de Bachillerato en la que recogen los resultados de sus estudios de diferentes medicamentos: composición, uso, efectos terapéuticos y secundarios... Children Pages
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La neurofibromatosis en una patología genética en la cual produce tumores con forma de bultos en el sistema nervioso. Estos pueden convertirse en tumores malignos, haciendo que la persona padezca cáncer.
La enfermedad de Werner, o también conocida como progeria, se puede considerar una de las patologías genéticas más extrañas hasta la fecha, con una característica principal, el envejecimiento prematuro. Pese a los avances actuales de esta enfermedad, por desgracia, se sigue manifestando (aun siendo en un pequeño porcentaje). A continuación hemos conseguido recopilar una serie de información para ayudar a comprender el “por qué” de este trastorno.
Trabajo realizado por María Álvarez, Paula Torreira y Mónica Esteban.
En este trabajo tendrán una mejor perspectiva sobre la distrofia muscular de Duchenne y una idea de otros tipos de distrofia
En este trabajo exponemos la información que hemos encontrado acerca de esta enfermedad. Hablamos tanto sobre sus aspectos clínicos como sobre los más personales de los pacientes. Esperamos que más gente sepa de esta patología y nos ayude a que se lleven a cabo más investigaciones.
Ana Díaz Sánchez y Ángela Oliva Jiménez 1ºBC
En este trabajo vamos a hablar sobre la enfermedad "rara" llamada acondroplasia o conocida como la "enfermedad de los enanos".
Gabriel Esteban, Oualid El Yaznasni y Rida Aharrar.
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Este cuadro fue pitado por Juan van der Hamen En el 1626, Este cuadro está representado un hombre que padece acondroplasia. Este tipo de personas "deformes" era habitual que se encontrasen en la corte europea en l aantiguedad. Eran como seres excepcionales y debían ser retratados para dejar huella de su exclusiva apariencia.
Este hombre que aparece representado, padece acondroplasia, una enfermedad causada por la mutación de un gen llamado FGFR3. Este gen es el encargado de dar las instrucciones a para desarrollar una proteína que participa en el desarrollo de del tejido óseo y cerebral. Lo que produce estas mutaciones es que el gen porta una proteína demasiado activa que interfiere en el desarrollo esquelético.
Paula Rodríguez 1ºBC
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En el campo de la nefrología podemos encontrar estructuras que componen los riñones llamadas nefronas. Su función es esencial para la formación de orina y la cápsula de Bowman, el cual se encuentra en esta nefrona, será muy importante en esto. El descubrimiento se le atribuye a William Bowman, de donde viene el nombre de la cápsula. Si quieres saber más, lee esta ficha.
Susana.D.H.G BC1
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Entra aquí si quieres saber mas sobre el colesterol :)
Trabajo realizado por Elsa Quenton de BC1 Alpajés2022
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