Trabajos de investigación de los alumnos de "Anatomía Aplicada" de 1º Bachillerato del IES ALPAJÉS sobre diferentes aspectos del cuerpo humano.
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Diccionario etimológico de medicina
Los alumnos de Anatomía Aplicada han preparado este interesante Diccionario etimológico sobre términos biomédicos. Un estudio del significado de las palabras y sobre su origen que nos permite entender la razón de su uso.
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Cromosoma Y
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales de los seres humano. El Y exactamente sirve en la determinación masculina. Es de los más pequeños.
Las patologías relacionadas con este cromosoma que vamos a abarcar son la neurofibromatosis, el síndrome de Di-George y el síndrome de Li-fraumeni.
Alessandra Z.
(Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
Cromosoma 6 y sus patologías
Hablaremos de la gran cantidad de funciones que hace el cromosoma 6 y sus respectivas patologías y la cantidad de complicaciones y síntomas que pueden llegar a tener
Cromosoma 3
El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1900 genes, 200 millones de pares de bases y que a su vez representa el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como el cáncer de pulmón de células pequeñas, el síndrome de Von Hippel-Lindau o essential tremor. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada - 1º Bachillerato)
Cromosoma 4
El cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1600 genes, 190 millones de pares de bases y que a su vez representa entre el 6% y el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como la narcolepsia, la Enfermedad de Huntington o la acondroplasia. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada 1º Bachillerato)
Cromosoma 21
El cromosoma 21 se encuentra entre los 24 pares de cromosomas del cariotipo humano que contiene más de 800 genes y más de 40 millones de pares de bases. Está relacionado con patologías como el síndrome de Down, el síndrome poliglandular autoinmune y el síndrome de Usher
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FÁRMACOS
LEXATIN
LEXATIN
(lexatin 1'5 mg)
El Lexatin es un medicamento ansiolítico (benzodiacepina), es decir, se utiliza con el fin de tratar enfermedades derivadas de la ansiedad, que normalmente suelen estar generadas por estrés o situaciones conflictivas donde los sentimientos se ven implicados, como por ejemplo la angustia, obsesiones, compulsivos, fobias e hipocondrías. No obstante también puede utilizarse en casos particulares relacionados con la comunicación (trastorno del comportamiento, inadaptaciones escolares…)
Las acciones centrales de las benzodiacepinas están mediadas por un aumento de la neurotransmisión GABAérgica en la sinapsis inhibidora. Cuando el bromazepam (principio activo del lexatin) se acopla a los GABA, el cual los activa de tal forma que incrementa la inhibición cerebral, eso permite hacer frente a los síntomas mencionados anteriormente y modifica su funcionamiento con el objetivo de aumentar su actividad.
(bromazepam)
Entre sus varios excipientes encontramos el almidón de maíz y la lactosa, que vienen siendo los más relevantes. Ambos son azúcares, es decir, glúcidos: polisacárido y disacárido respectivamente. Hemos de saber antes de consumir este medicamento acerca de si padecemos alguna intolerancia hacia estos como por ejemplo la intolerancia a la lactosa. Esta deriva de problemas a la hora de digerir la lactosa a causa de una insuficiencia de la enzima lactasa que es la que la descompone. Hay dos tipos: la hereditaria (primaria) y la adquirida (secundaria), esta primera se debe a una deficiencia que se hereda de forma recesiva, esto significa que se necesitan dos genes anormales para sufrir esta enfermedad pero no se manifiesta hasta pasada la adolescencia por lo general.
Este medicamento presenta diversos efectos secundarios que pueden clasificarse en:
- Musculo-esqueléticas: como la miastenia que causa debilidad de los músculos voluntarios, efecto que en su abuso también causa la hidroclorotiazida ya que al ser un diurético hace incrementar la excreción de algunos electrolitos (Na y K) mediante la orina. Como consecuencia se produce una fatiga y una debilidad muscular derivada del bajo nivel de electrolitos.
(hidroclorotiazida C7H8N3ClO4S2)
- Piel/hipersensibilidad: donde encontramos el angioedema (hinchazón de la cara), efecto secundario que aparece también en el telmisartán que se debe a una reacción alérgica por causa inmunológica como picaduras de insectos o alergias a medicamentos/alimentos.
- El uso de hidroclorotiazida junto al telmisartán como se da en el caso del medicamento “telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed” puede llevar a perjudicar a las personas que padecen el lupus eritematoso (enfermedad crónica del sistema inmunitario, también definida como autoinmune*) produciendo dolor articular y erupciones en la piel.
*Una enfermedad autoinmune es aquella que surge cuando el sistema inmunitario ataca las propias células del organismo.
Estamos en contacto continuo con agentes externos por lo que el sistema inmunológico debería atacarlos ya que son “invasores”, pero, ¿por qué no lo hace? Por un proceso llamado tolerancia, el sistema inmune no se preocupa en atacarlo ya que al identificarlos lo hace como elementos inocuos y no pone en marcha los mecanismos de defensa.
- Oftalmológicas: un buen ejemplo es la diplopía que se basa en la visión doble del individuo.
- Respiratorias: puede producir insuficiencia respiratoria, empeoramiento de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC) hasta incluso apnea del sueño.
- Cardiovasculares: provocan en algunos casos hipotensión, esto hace referencia a la presión excesivamente baja de la sangre sobre la pared de las arterias. El valor de la presión normal oscila entre 13 y 7 mientras que los de la presión baja son (10-9)-(6-5) a diferencia de la alta siendo 15-9. Estas alteraciones se deben a la vasoconstricción y a la vasodilatación: la presión arterial baja es causada por la vasodilatación y la presión arterial alta se debe a la vasoconstricción causada por angiotensinas (grupo de hormonas peptídicas).
- Pueden llegar hasta a aparecer convulsiones si se hace uso (siendo epiléptico) del Lexatin junto a su antagonista (Anexate-flumazenilo) puesto que la función de un antagonista es bloquear los receptores de los neurotransmisores reduciendo así la respuesta de este.
(flumazenil)
[BIBLIOGRAFÍA]
Entrevista el día 24 de Octubre 2018 a la farmaceutica Mónica Gutiérrez del Barco (Farmacia Nuevo Aranjuez)
ROCHE FARMA S.A.. (-). Prospecto Lexatin 1,5 mg cápsulas duras. 31 october 2018, de cima.aemps.es Sitio web: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/53560/P_53560.html
ROCHE FARMA S.A.. (-). Prospecto Lexatin 1,5 mg cápsulas duras. 31 october 2018, de cima.aemps.es Sitio web:https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/53560/FT_53560.html
ROCHE FARMA S.A.. (-). Prospecto Lexatin 1,5 mg cápsulas duras. 31 october 2018, de cima.aemps.es Sitio web:https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/73916/P_73916.html
Kern Pharma. (-). HIDROCLOROTIAZIDA STADA Comp. 50 mg . 31 october 2018, de www.vademecum.es Sitio web: https://www.vademecum.es/medicamento-hidroclorotiazida+stada_prospecto_73676
Kern Pharma. (-). HIDROCLOROTIAZIDA STADA Comp. 50 mg . 31 october 2018, de www.vademecum.es Sitio web: https://www.vademecum.es/principios-activos-telmisartan-C09CA07
Marcel Gratacós. (2018). Lexatin (bromazepam). 27/10/2018, de lifeder.com Sitio web: https://www.lifeder.com/lexatin-bropazepam/
Anónimo. (2016). Definición de Antagonista. 27/10/2018, de Enciclopedia Salud Sitio web: https://www.enciclopediasalud.com/definiciones/antagonista
Anónimo. (-). Que factores influyen sobre la presión arterial. 26/10/2018, de monografías plus Sitio web: https://www.monografias.com/docs/Que-factores-influyen-sobre-la-presion-arterial- FKQM3AVFCDGNY
Anónimo. (-). Tratamiento de la diplopía. 31 october 2018, de optometristas.org Sitio web: https://optometristas.org/tratamiento-de-la-diplopia
Anónimo. (2018). Formulas compuestos. 31 october 2018, de wikipedia.org Sitio web: https://www.wikipedia.org/
Nombre de usuario. (2009). El sello del lexatin. 31 october 2018, de www.bmwmotos.com Sitio web: https://www.bmwmotos.com/foro/threads/el-sello-del-lexatin.262601/
Irene Pérez Yusta y Lara Úbeda Gutiérrez
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La neurofibromatosis en una patología genética en la cual produce tumores con forma de bultos en el sistema nervioso. Estos pueden convertirse en tumores malignos, haciendo que la persona padezca cáncer.
La enfermedad de Werner, o también conocida como progeria, se puede considerar una de las patologías genéticas más extrañas hasta la fecha, con una característica principal, el envejecimiento prematuro. Pese a los avances actuales de esta enfermedad, por desgracia, se sigue manifestando (aun siendo en un pequeño porcentaje). A continuación hemos conseguido recopilar una serie de información para ayudar a comprender el “por qué” de este trastorno.
Trabajo realizado por María Álvarez, Paula Torreira y Mónica Esteban.
En este trabajo tendrán una mejor perspectiva sobre la distrofia muscular de Duchenne y una idea de otros tipos de distrofia
En este trabajo exponemos la información que hemos encontrado acerca de esta enfermedad. Hablamos tanto sobre sus aspectos clínicos como sobre los más personales de los pacientes. Esperamos que más gente sepa de esta patología y nos ayude a que se lleven a cabo más investigaciones.
Ana Díaz Sánchez y Ángela Oliva Jiménez 1ºBC
En este trabajo vamos a hablar sobre la enfermedad "rara" llamada acondroplasia o conocida como la "enfermedad de los enanos".
Gabriel Esteban, Oualid El Yaznasni y Rida Aharrar.
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Wiki sobre el sistema inmunitario elaborada por alumnos de Anatomía Aplicada de 1º de Bachillerato del IES ALPAJÉS de Aranjuez. Pages d'enfants
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WIKI elaborada por alumnos de Biología de 2º de Bachillerato en la que recogen los resultados de sus estudios de diferentes medicamentos: composición, uso, efectos terapéuticos y secundarios... Pages d'enfants
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"El Alquimista" es un cuadro al óleo sobre tabla pintado en 1649 por el autor flamenco David Ryckaert. En este, se representa la figura de un alquimista anciano que continúa buscando la manera de lograr transmutaciones con múltiples fines. Esta obra muestra una de las disciplinas más populares de los siglos anteriores al XVII, especialmente del Renacimiento, retratando así la obsesión por la piedra filosofal o el elixir de la vida, entre otros.
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La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria muy rara que afecta a la médula ósea. Fue descrita por primera vez por Guido Fanconi. Conoce más información sobre esta enfermedad rara y su descubridor.
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