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Fri May 19 00:41:37 CEST 2023

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Cromosoma 4 y sus enfermedades

El cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1600 genes, 190 millones de pares de bases y que a su vez representa entre el 6% y el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como la narcolepsia, la Enfermedad de Huntington o la acondroplasia. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.

Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada 1º Bachillerato)

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Cromosoma 3 y sus enfermedades

El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1900 genes, 200 millones de pares de bases y que a su vez representa el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como el cáncer de pulmón de células pequeñas, el síndrome de Von Hippel-Lindau o essential tremor. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.

Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada - 1º Bachillerato) 

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Es un cariotipo humano donde se señala el cromosoma 8

En cada capítulos veremos una patología procedente de una anomalía encontrada en el cromosoma 8. Sus causas son variadas y sus efectos bastante curiosos. Se explicarán y serán ilustradas por imágenes que nos permitan reconocer a los pacientes. Pero antes se explicarán las características de este cromosoma.

Susana.dH (Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)

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En este libro encontrarás información sobre el cromosoma 10 y varias enfermedades relacionadas con los genes que forman este cromosoma. Además, contiene un juego, una audioguía y pósters relacionados.

Hecho por Ana García 1BC

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Las personas que padecen alzhéimer, tienen dañadas sus neuronas. Una causa tiene que ver con la acumulación de ovillos de Tau.

El alzhéimer siempre ha sido un misterio pero poco a poco se va conociendo más. Un ejemplo de esto es el caso de un hombre que, aunque genéticamente estaba atado a un alzhéimer precoz, no llegó a desarrollarlo hasta veinte años después de lo previsto. No es el único y encontramos otro caso igual. Científicos e investigadores buscarán el sentido a este extraño caso. Al final, la calve estará en el mismo sitio donde se encuentra la causa original, el ADN. Veremos que unas proteínas determinarán el rumbo de su condición. La forma de evitarla es a través de una condición específica la cual contenga unas cualidades que anulen a la mutación primera que causaba la enfermedad.

 Susana.dH 1º Bachillerato, IES Alpajés

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