En este capítulos sobre el cromosoma 14, estaremos viendo la forma del mismo cromosoma y dos enfermedades/síndromes, los cuales se ven afectado por mutaciones hereditarias que ocurren en el cromosoma 14. La primera enfermedad será la enfermedad de Fahr, la cual afecta al cerebro, sonde se han acumulado depósitos de calcio. El segundo síndrome, será el síndrome de Marfan, el cual afecta cual afecta al desarrollo del tejido conectivo.
Hecho por: Daniela.S (Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
La alteración del cromosoma 13 produce enfermedades como la enfermedad de Wilson, el Xeroderma pigmentosum o el retinoblastoma.
El cromosoma 21 se encuentra entre los 24 pares de cromosomas del cariotipo humano que contiene más de 800 genes y más de 40 millones de pares de bases. Está relacionado con patologías como el síndrome de Down, el síndrome poliglandular autoinmune y el síndrome de Usher
El cromosoma 19 se encuentra entre los 24 pares de cromosomas del cariotipo humano que contiene más de 1700 genes y más de 60 millones de pares de bases. Está relacionado con patologías como la distrofia miotónica, el glioblastoma y la hipercolesterolemia familiar.
El cromosoma X es uno de los más conocidos. Este, es un cromosoma sexual presente en todas las células del cuerpo y que va ligado a muchos trastornos, características y habilidades. Por ello, existen múltiples patologías que se asocian a este exclusivamente. Algunos son los explicados en estos capítulos: síndrome del X frágil, adrenoleucodistrofia, síndrome de Lesch-Nyhan, síndrome de Rett, distrofia muscular de Duchenne y hemofilia A.
¿Quieres aprender más sobre este cromosoma y sus patologías? ¡Este es tu sitio!
Realizado por Lucía. V. F. ("Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
