Cromosoma 11
Datos esenciales del cromosoma
El cromosoma 11 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos y es el cuarto cromosoma más grande. Su tamaño aproximado es de alrededor de 135 a 136 millones de pares de bases (pb).
Contiene una gran cantidad de genes, muchos de los cuales desempeñan funciones importantes en el desarrollo y funcionamiento del organismo. Algunos de los genes más destacados en este cromosoma incluyen:
Gen BRCA1
Es conocido por su papel en la supresión de tumores y está asociado con un mayor riesgo de cáncer de mama y ovario hereditarios.
Gen ATM
Está involucrado en la reparación del ADN y en la señalización celular en respuesta al daño del ADN. Mutaciones en el gen ATM están asociadas con el síndrome de Ataxia-Telangiectasia, una enfermedad genética rara.
Gen GJB2
Codifica una proteína llamada conexina 26, que está involucrada en la formación de canales iónicos en el oído interno. Mutaciones en este gen pueden causar pérdida de audición hereditaria.
Gen HBB
Codifica la hemoglobina beta, una proteína clave en los glóbulos rojos responsables de transportar el oxígeno. Mutaciones en este gen están asociadas con enfermedades como la anemia falciforme y la talasemia.
Cabe recalcar que sólo son algunos de los genes más destacados que contiene el cromosoma 11. Hay muchos otros genes en este cromosoma que también desempeñan roles importantes en la biología humana.
Al igual que los otros cromosomas, este cromosoma, a nivel estructural tiene una forma característica de doble hélice enroscada llamada cromatina. Durante el proceso de división celular, la cromatina se condensa y forma estructuras más visibles llamadas cromosomas, que pueden ser observados bajo un microscopio.
