El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo
humano. En condiciones normales, los seres humanos poseen dos copias
de este cromosoma, uno heredado de la madre y otro del padre. La
identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por
diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número
de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se
estima que el cromosoma 16 posee alrededor de 90 millones de pares de
bases, representando por debajo del 3% de la cantidad total de ADN del
genoma.
¿QUIÉN SABE...?
Hablaremos un poco sobre las patologías del cuerpo humano, exactamente de los del cromosoma 5 y sus principales síntomas, a que genes afecta y si hay tratamienyo para ello o no.
El cromosoma X es uno de los más conocidos. Este, es un cromosoma sexual presente en todas las células del cuerpo y que va ligado a muchos trastornos, características y habilidades. Por ello, existen múltiples patologías que se asocian a este exclusivamente. Algunos son los explicados en estos capítulos: síndrome del X frágil, adrenoleucodistrofia, síndrome de Lesch-Nyhan, síndrome de Rett, distrofia muscular de Duchenne y hemofilia A.
¿Quieres aprender más sobre este cromosoma y sus patologías? ¡Este es tu sitio!
Realizado por Lucía. V. F. ("Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
El Cromosoma 18 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo
humano. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma.
El cromosoma 18 se compone de alrededor de 76 millones de pares de
bases, que representan cerca del 2,5% de la cantidad total de ADN de
la célula.
En cada capítulos veremos una patología procedente de una anomalía encontrada en el cromosoma 8. Sus causas son variadas y sus efectos bastante curiosos. Se explicarán y serán ilustradas por imágenes que nos permitan reconocer a los pacientes. Pero antes se explicarán las características de este cromosoma.
Susana.dH (Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
En este libro encontrarás información sobre el cromosoma 10 y varias enfermedades relacionadas con los genes que forman este cromosoma. Además, contiene un juego, una audioguía y pósters relacionados.
Hecho por Ana García 1BC
En este libro encontrarás información sobre el cromosoma 9 y varias enfermedades relacionadas con los genes que forman este cromosoma. Además, contiene un juego, una audioguía y pósters relacionados.
Hecho por Ana García 1BC
Este cromosoma es uno de los que más zonas, con mucha probabilidad de ser mutadas, del genoma. Nos centramos en tres enfermedades que serán de un carácter complejo, ya que encontraremos muchas muchas más enfermedades que derivan de esta. Curiosamente, no son muy comunes lo que las hará más úncias.
"Susana.dH Anatomía Aplicada -1º Bachillerato".
Cromosoma 15 es uno de los 23 pares de cromosomas que tenemos los humanos en condiciones normales. La mutación o alteración de los genes en este cromosoma puede derivar enfermedades y síndromes como la enfermedad de Prader-Willi, el síndrome de Angelman o la enfermedad de Tay-Sachs.
Aquí tienes información sobre el cromosoma 1 y 3 de las enfermedades que causa cuando sufre una mutación o se ve afectado. Además tienes una infografía de cada patología, un audiolibro por si quieres escucharlo mejor que leerlo, y un juego para ponerte a prueba y ver si lo has entendido todo.
Autora: María Á. (Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
