El cromosoma 22 es uno de los cromosomas más pequeños de los 23 pares de cromosomas que tiene el cuerpo humano.
¿QUIÉN SABE...?
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales de los seres humano. El Y exactamente sirve en la determinación masculina. Es de los más pequeños.
Las patologías relacionadas con este cromosoma que vamos a abarcar son la neurofibromatosis, el síndrome de Di-George y el síndrome de Li-fraumeni.
Alessandra Z.
(Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
Hablaremos de la gran cantidad de funciones que hace el cromosoma 6 y sus respectivas patologías y la cantidad de complicaciones y síntomas que pueden llegar a tener
El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo
humano. En condiciones normales, los seres humanos poseen dos copias
de este cromosoma, uno heredado de la madre y otro del padre. La
identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por
diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número
de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se
estima que el cromosoma 16 posee alrededor de 90 millones de pares de
bases, representando por debajo del 3% de la cantidad total de ADN del
genoma.
Hablaremos un poco sobre las patologías del cuerpo humano, exactamente de los del cromosoma 5 y sus principales síntomas, a que genes afecta y si hay tratamienyo para ello o no.
El cromosoma X es uno de los más conocidos. Este, es un cromosoma sexual presente en todas las células del cuerpo y que va ligado a muchos trastornos, características y habilidades. Por ello, existen múltiples patologías que se asocian a este exclusivamente. Algunos son los explicados en estos capítulos: síndrome del X frágil, adrenoleucodistrofia, síndrome de Lesch-Nyhan, síndrome de Rett, distrofia muscular de Duchenne y hemofilia A.
¿Quieres aprender más sobre este cromosoma y sus patologías? ¡Este es tu sitio!
Realizado por Lucía. V. F. ("Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
En este capítulo podremos observar las características principales del cromosoma 20, como la forma, el tamaño, los genes, etc. Además, observaremos dos síndromes/enfermedades que afectan, los cuales son afectados por ciertos genes. El primer síntoma es la inmunodeficiencia combinada severa en el ADA. La segunda enfermedad será la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la cual es una enfermedad cerebral que afecta a la coordinación muscular, el pensamiento y a la memoria.
Hecho por : Daniela.S (Anatomía Aplicada -1º Bachillerato).
En este capítulo podremos aprender sobre las características principales del cromosoma 20 (forma, genes...). Además, aprenderemos sobre dos síntomas/enfermedades producidas por mutaciones. La primera enfermedad será debido a una mutación en la p53 (proteína supresora de tumores). La segunda enfermedad será el síndrome de Charcot-Marie-Tooth, el cual afecta a los nervios que conducen señales del movimiento y sensaciones del cerebro al resto del cuerpo.
Hecho por: Daniela.S (Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
El Cromosoma 18 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo
humano. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma.
El cromosoma 18 se compone de alrededor de 76 millones de pares de
bases, que representan cerca del 2,5% de la cantidad total de ADN de
la célula.
En este capítulos sobre el cromosoma 14, estaremos viendo la forma del mismo cromosoma y dos enfermedades/síndromes, los cuales se ven afectado por mutaciones hereditarias que ocurren en el cromosoma 14. La primera enfermedad será la enfermedad de Fahr, la cual afecta al cerebro, sonde se han acumulado depósitos de calcio. El segundo síndrome, será el síndrome de Marfan, el cual afecta cual afecta al desarrollo del tejido conectivo.
Hecho por: Daniela.S (Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
