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Con este trabajo hemos tenido la oportunidad de aprender que el Síndrome de Prader-Willi es una de las principales causas de obesidad que existen actualmente. Se trata de una enfermedad genética en la que los cromosomas del padre tienen un papel muy importante.
Lubna Laaouina El Hachimi, Andrea Procostales, Dorilena Ionica Birte. 1ºBC
Las mal llamadas "enfermedades raras" ocultan bajo esa denominación el doble drama de estar afectado de una patología, generalmente grave y sindrómica, y, además, el de verse excluido de la posibilidad de optar a un tratamiento o a la esperanza de tenerlo por falta de rentabilidad en la investigación, dado el bajo número de personas afectadas por cada una de ellas. Pero, ¿vale más una vida que otra? ¿Es menor el sufrimiento de unos frente al de otros? ¿Tienen menos derechos las personas "únicas" en sus características?
Preguntas difíciles de responder o, por el contrario, muy fáciles, según la conciencia de cada uno. Nuestros alumnos de 1º de Bachillerato, de Anatomía Aplicada, están investigando algunas de estas enfermedades y tratan de darles visibilidad a través de su trabajo.
Os dejamos con un canal de audio y vídeo que han creado para alojar sus trabajos.
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Vamos a tratar la enfermedad de Crohn, una de las enfermedades raras que afectan al sistema digestivo.
Trabajo de Carla Nieto y Jose David Tapia
Conoce todo lo que deseas saber sobre el Síndrome de Waardenburg, una enfermedad rara de origen hereditario.
Trabajo realizado por Cristina Martínez, Miriam Molina y Mireya Brito de 1ºBC.
La anemia es el estado patológico producido por una disminución del contenido de hemoglobina en la sangre y, generalmente, de los glóbulos rojos. Es una enfermedad hereditaria muy grave que es debida a un desorden genético recesivo.
Laura Ruiz Martínez, Celia Martínez de Alegrías y Clara Ruiz Peche
