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Cromosoma 20

Etiquetas: cromosoma2023

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En este capítulo podremos observar las características principales del cromosoma 20, como la forma, el tamaño, los genes, etc. Además, observaremos dos síndromes/enfermedades que afectan, los cuales son afectados por ciertos genes. El primer síntoma es la inmunodeficiencia combinada severa en el ADA. La segunda enfermedad será la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la cual es una enfermedad cerebral que afecta a la coordinación muscular, el pensamiento y a la memoria.

Hecho por : Daniela.S (Anatomía Aplicada -1º Bachillerato).

Cromosoma 17

Etiquetas: cromosoma2023

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En este capítulo podremos aprender sobre las características principales del cromosoma 20 (forma, genes...). Además, aprenderemos sobre dos síntomas/enfermedades producidas por mutaciones. La primera enfermedad será debido a una mutación en la p53 (proteína supresora de tumores). La segunda enfermedad será el síndrome de Charcot-Marie-Tooth, el cual afecta a los nervios que conducen señales del movimiento y sensaciones del cerebro al resto del cuerpo.

Hecho por: Daniela.S (Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)

CROMOSOMA 18

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El Cromosoma 18 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo
humano. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma.
El cromosoma 18 se compone de alrededor de 76 millones de pares de
bases, que representan cerca del 2,5% de la cantidad total de ADN de
la célula.

Cromosoma 14

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En este capítulos sobre el cromosoma 14, estaremos viendo la forma del mismo cromosoma y dos enfermedades/síndromes, los cuales se ven afectado por mutaciones hereditarias que ocurren en el cromosoma 14. La primera enfermedad será la enfermedad de Fahr, la cual afecta al cerebro, sonde se han acumulado depósitos de calcio. El segundo síndrome, será el síndrome de Marfan, el cual afecta cual afecta al desarrollo del tejido conectivo.

Hecho por: Daniela.S (Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)

Cromosoma 3

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El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1900 genes, 200 millones de pares de bases y que a su vez representa el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como el cáncer de pulmón de células pequeñas, el síndrome de Von Hippel-Lindau o essential tremor. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.

Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada - 1º Bachillerato) 

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