Trabajos de investigación de los alumnos de "Anatomía Aplicada" de 1º Bachillerato del IES ALPAJÉS sobre diferentes aspectos del cuerpo humano.
Leer más 
Descubre tu cuerpo con los alumnos de Anatomía Aplicada
Diccionario etimológico de medicina
Los alumnos de Anatomía Aplicada han preparado este interesante Diccionario etimológico sobre términos biomédicos. Un estudio del significado de las palabras y sobre su origen que nos permite entender la razón de su uso.
El bosque del genoma
Cromosoma Y
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales de los seres humano. El Y exactamente sirve en la determinación masculina. Es de los más pequeños.
Las patologías relacionadas con este cromosoma que vamos a abarcar son la neurofibromatosis, el síndrome de Di-George y el síndrome de Li-fraumeni.
Alessandra Z.
(Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
Cromosoma 6 y sus patologías
Hablaremos de la gran cantidad de funciones que hace el cromosoma 6 y sus respectivas patologías y la cantidad de complicaciones y síntomas que pueden llegar a tener
Cromosoma 3
El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1900 genes, 200 millones de pares de bases y que a su vez representa el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como el cáncer de pulmón de células pequeñas, el síndrome de Von Hippel-Lindau o essential tremor. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada - 1º Bachillerato)
Cromosoma 4
El cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1600 genes, 190 millones de pares de bases y que a su vez representa entre el 6% y el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como la narcolepsia, la Enfermedad de Huntington o la acondroplasia. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada 1º Bachillerato)
Cromosoma 21
El cromosoma 21 se encuentra entre los 24 pares de cromosomas del cariotipo humano que contiene más de 800 genes y más de 40 millones de pares de bases. Está relacionado con patologías como el síndrome de Down, el síndrome poliglandular autoinmune y el síndrome de Usher
APOTECA
EL BATIBURRILLO
Los nombres de los fármacos
La boticaria García, Marián García, habla de los “Efectos perversos” de los nombres de los medicamentos. (Fragmento del programa de RNE "No es un día cualquiera" del 14 de mayo de 2017.
Contenidos relacionados:
Enfermedades nada raras
La neurofibromatosis en una patología genética en la cual produce tumores con forma de bultos en el sistema nervioso. Estos pueden convertirse en tumores malignos, haciendo que la persona padezca cáncer.
La enfermedad de Werner, o también conocida como progeria, se puede considerar una de las patologías genéticas más extrañas hasta la fecha, con una característica principal, el envejecimiento prematuro. Pese a los avances actuales de esta enfermedad, por desgracia, se sigue manifestando (aun siendo en un pequeño porcentaje). A continuación hemos conseguido recopilar una serie de información para ayudar a comprender el “por qué” de este trastorno.
Trabajo realizado por María Álvarez, Paula Torreira y Mónica Esteban.
En este trabajo tendrán una mejor perspectiva sobre la distrofia muscular de Duchenne y una idea de otros tipos de distrofia
En este trabajo exponemos la información que hemos encontrado acerca de esta enfermedad. Hablamos tanto sobre sus aspectos clínicos como sobre los más personales de los pacientes. Esperamos que más gente sepa de esta patología y nos ayude a que se lleven a cabo más investigaciones.
Ana Díaz Sánchez y Ángela Oliva Jiménez 1ºBC
En este trabajo vamos a hablar sobre la enfermedad "rara" llamada acondroplasia o conocida como la "enfermedad de los enanos".
Gabriel Esteban, Oualid El Yaznasni y Rida Aharrar.
INMUNOPEDIA
Patologías
Tripanosomiasis
La tripanosomiasis o la enfermedad del sueño es una patología causada por microbios (enfermedad parasitaria), estos habitan en las moscas tse-tse, que son las portadoras. Estos cuerpos producen la inflamación del cerebro, y por consiguiente síntomas como: fiebre elevada, ansiedad, jaquecas, dolor muscular, sudoración excesiva, inflamación de los ganglios linfáticos, anemias, edemas, etc.(1)
La infección de la enfermedad empieza con la picadura de una mosca tse-tsé infectada. Los parásitos, una vez que entran en el organismo, comienzan a multiplicarse en tejidos subcutáneos como es la sangre y la linfa. Después de un tiempo, invaden el sistema nervioso central y más tarde, acaban viéndose afectados todos los órganos. Otras formas de infección son de manera congénita e infecciones accidentales.
Por otra parte la enfermedad tiene tres fases de evolución, dependiendo del lugar donde se encuentre el microbio, y a la vez tienen diferentes tratamientos:
- Fase inicial: proceso inflamatorio (suministro de pentamidina y suramin).
- Fase linfático sanguínea: se invaden sistema cardiovascular, renal y endocrino (aplicación de melarsoprol y eflornitina).
- Fase neurológica: lo más característico es el signo de Kerandel (suministro de melarsoprol y eflornitina, al igual que en la fase linfático sanguínea).(2)
- (1) Anon, (2017). [online] Available at: http://aulavirtual3.educa.madrid.org/ies.alpajes.aranjuez/mod/assign/view.php?id=19116 [Accessed 9 Apr. 2017].
- (2) Es.wikipedia.org. (2017). Tripanosomiasis africana. [online] Available at: https://es.wikipedia.org/wiki/Tripanosomiasis_africana [Accessed 9 Apr. 2017].
APOTECA
Portada
WIKI elaborada por alumnos de Biología de 2º de Bachillerato en la que recogen los resultados de sus estudios de diferentes medicamentos: composición, uso, efectos terapéuticos y secundarios... Subpáginas
Medicina en el Museo del Prado
Anatomía con nombre propio
El esfínter de Oddi es una válvula de sistema digestivo que rodea varios conductos regulando el paso de los jugos digestivos que fue descrito por primera vez junto con si fisiología por Ruggero Oddi. Conoce más al respecto sobre esta estructura anatómica y su autor.
Ana G. 1BC
Leer más Nuestros Atlas de Citología
Enciclopedia de Bioquímica
Enciclopedia sobre que son las interleucinas, las funciones que tienen, las enfermedades a las que están relacionadas y como se están utilizando beneficiosamente en la actualidad tras varios estudios. Hecho por Ana García de 1BC
Leer más