Trabajos de investigación de los alumnos de "Anatomía Aplicada" de 1º Bachillerato del IES ALPAJÉS sobre diferentes aspectos del cuerpo humano.
Leer másDiccionario etimológico de medicina
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Cromosoma Y
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales de los seres humano. El Y exactamente sirve en la determinación masculina. Es de los más pequeños.
Las patologías relacionadas con este cromosoma que vamos a abarcar son la neurofibromatosis, el síndrome de Di-George y el síndrome de Li-fraumeni.
Alessandra Z.
(Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
Cromosoma 6 y sus patologías
Cromosoma 3
El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1900 genes, 200 millones de pares de bases y que a su vez representa el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como el cáncer de pulmón de células pequeñas, el síndrome de Von Hippel-Lindau o essential tremor. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada - 1º Bachillerato)
Cromosoma 4
El cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1600 genes, 190 millones de pares de bases y que a su vez representa entre el 6% y el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como la narcolepsia, la Enfermedad de Huntington o la acondroplasia. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada 1º Bachillerato)
Cromosoma 21
El cromosoma 21 se encuentra entre los 24 pares de cromosomas del cariotipo humano que contiene más de 800 genes y más de 40 millones de pares de bases. Está relacionado con patologías como el síndrome de Down, el síndrome poliglandular autoinmune y el síndrome de Usher
Aprendo citología... con Pasapalabra
Enfermedades Olvidadas
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La neurofibromatosis en una patología genética en la cual produce tumores con forma de bultos en el sistema nervioso. Estos pueden convertirse en tumores malignos, haciendo que la persona padezca cáncer.
La enfermedad de Werner, o también conocida como progeria, se puede considerar una de las patologías genéticas más extrañas hasta la fecha, con una característica principal, el envejecimiento prematuro. Pese a los avances actuales de esta enfermedad, por desgracia, se sigue manifestando (aun siendo en un pequeño porcentaje). A continuación hemos conseguido recopilar una serie de información para ayudar a comprender el “por qué” de este trastorno.
Trabajo realizado por María Álvarez, Paula Torreira y Mónica Esteban.
En este trabajo tendrán una mejor perspectiva sobre la distrofia muscular de Duchenne y una idea de otros tipos de distrofia
En este trabajo exponemos la información que hemos encontrado acerca de esta enfermedad. Hablamos tanto sobre sus aspectos clínicos como sobre los más personales de los pacientes. Esperamos que más gente sepa de esta patología y nos ayude a que se lleven a cabo más investigaciones.
Ana Díaz Sánchez y Ángela Oliva Jiménez 1ºBC
En este trabajo vamos a hablar sobre la enfermedad "rara" llamada acondroplasia o conocida como la "enfermedad de los enanos".
Gabriel Esteban, Oualid El Yaznasni y Rida Aharrar.
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Este cuadro fue pitado por Juan van der Hamen En el 1626, Este cuadro está representado un hombre que padece acondroplasia. Este tipo de personas "deformes" era habitual que se encontrasen en la corte europea en l aantiguedad. Eran como seres excepcionales y debían ser retratados para dejar huella de su exclusiva apariencia.
Este hombre que aparece representado, padece acondroplasia, una enfermedad causada por la mutación de un gen llamado FGFR3. Este gen es el encargado de dar las instrucciones a para desarrollar una proteína que participa en el desarrollo de del tejido óseo y cerebral. Lo que produce estas mutaciones es que el gen porta una proteína demasiado activa que interfiere en el desarrollo esquelético.
Paula Rodríguez 1ºBC
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El linfoma de Hodgkin es un tipo de cáncer del tejido linfático muy común.
Alessandra Zárate 1 bachillerato de ciencias (IES Alpajés)
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La Clorofila es una molécula y elemento fundamental para realizar la fotosíntesis, todo tipo existente de plantas la contienen y esta se encuentra entre las hojas, tallos y otras partes de la planta, en una estructura llamada «Cloroplastos» mismo lugar donde se realiza la fotosíntesis.
Revista elaborada por Mia Buckley.
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